美国进口牙膏报关需要资料-一条龙服务

进口贸易，耗时耗力的是：CFDA/进口批文的备案办理，一般4-10个月不等，具体看产品成分。涉及国外授权和成分标签等资料及实际产品检测。批文办下来，后续国际运输和口岸清关物流成本和时间成本比较低，主要找个的清关公司。
我司操作的案例多，种类丰富，一般常见的像面膜、保湿霜、面霜、彩妆、精油、各种乳液、化妆水、洗发水、眼霜、卸妆产品、睫毛膏、手工皂、婴儿洗护、沐浴露、驱蚊水等等
化妆品进口报关流程－变革更新！
2019年3月，海关出了新规定，关于食品化妆品进口报关流程的整改，更新。具体整改内容是什么，对进口企业有什么好处，是比之前便利还是更加复杂呢？小诺带大家了解一下。
化妆品进口报关流程更新了标签备案这个步骤，以后进口不需要再做标签备案了，要求必须在国外贴好中文标签后才能进来，在进口清关时外包装上必须贴好中文标签，否则会被海关要求退运。这对进口企业来说既有好处也有坏处。
好处是，标签备案这个步骤省略了，进口流程更加便捷了，以前标签备案一般要花10-15天左右的时间，现在不用做了，时间上倒是省了不少，备案所产生的费用也随之节省了。
但有好也有坏，坏处是备案标签省略了，但对于次进口新产品的企业来说确认不了中文标签是否合格，当在国外贴好标签后到国内报检报关，如果遇到海关审核中文标签不合格就会有被勒令退运的风险。只能重新更改标签换标，这样时间费用就有很大损伤了。而且还有些企业是无法完成在国外贴中文标签的，这种情况需要进保税仓库，租仓贴标，这样就更麻烦了。
化妆品进口报关流程更新只有对企业新产品进口，还有国外无法贴中文标签的有一点坏处，但只要次进口顺利，后期进口是很方便顺畅的。所以整体来说化妆品进口报关流程的更新对进口企业来说还是有很大帮助的，流程简便了。针对国外无法贴中文标签的，次做进口的企业需要慎重了，要找做过化妆品进口报关的公司咨询了解清楚，以免产生不必要的麻烦，欢迎来电咨询

哪些进口：
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进口批文流程分4个阶段：
1.在华责任单位备案
2.产品检测
3.提交国家资料，评审
4.下发备案凭证（普通类）或卫生许可证书（类）
四个阶段：产品检测和国家审批，其中每个阶段需要提供的资料如下：
阶段一，在华申请责任单位备案，需要提供合格授权书。
在国家食品药品监督授权书备案的同时，领取申报系统用户名和密码 在华申报责任单位备案的要求如下：
（一）授权书应由生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证公证;授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证
（二）授权书应包括以下内容：授权单位名称、行政许可在华申报责任单名称、授权有效期（至少四年）、所授权的产品范围、授权权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表生产企业加盖确认申报资料；
进口批文申请阶段二：
检测前，提交给检验机构的资料如下： （1）《行政许可检验申请表》，*盖章 （2）产品配方，一式两份，配方需加盖公章  （3）产品中文使用说明书，一式两份，需加盖公章 （4）电子版清单，直接发到检验机构的邮箱 （5）样品，需要国外的市售包装
进口批文申请阶段三：
检测完成后，提交给国家食品药品监督受理中心的资料如下：
申请进口非用途化妆品备案的，应提交下列资料：
（一）进口非用途行政许可申请表；
（二）另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件
（三）产品配方
（四）产品中文名称命名依据；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限要求的承诺书；
（七）产品质量安全控制要求；
（八）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（九）在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（十一）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产的销售的文件；
（十二）可能有助于备案的其他资料；
进口批文阶段四：评审通过，制证，批文下发

进口的前提是要办理批文，并在发货前办理信息备案。
一、化妆品进口报关批件申报资料：
进口到中国，首先要在国家局申请进口卫生许可批件，申请普妆品进口卫生许可批件，提交材料如下：
（一）进口非用途行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）国外授权公证书及在华申报责任单位授权书及在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
（十一）可能有助于备案的其他资料。
进口常见问题：
1.进口化妆品备案批文怎么办理？时间？费用？手续？
2.进口标签审核、成分审核怎么办？
3.某口岸的进口通关流程？的代理公司怎么找？
4.进口主要注意哪几个关键问题？
5.成分涉及濒危物种的怎么处理？
6.进口原料和成品区别？
7.进口商备案在哪办理？
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