韩国实力的化妆品报关电话-护肤品报关代理

万享进贸通，进口清关公司：
是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
进口的前提是要办理批文，并在发货前办理信息备案。
一、化妆品进口报关批件申报资料：
进口到中国，首先要在国家局申请进口卫生许可批件，申请普妆品进口卫生许可批件，提交材料如下：
（一）进口非用途行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）国外授权公证书及在华申报责任单位授权书及在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
（十一）可能有助于备案的其他资料。

化妆品进口报关注意事项，一定要记住：
1、化妆品收发货人备案是可以提前申请
2、化妆品的装上成分必须要与批文上的成分保持一致
3、化妆品必须要做标签备案，而且标签备案号是性
4、化妆品报关资料不需要卫生证、植检证等
5、化妆品半成品是不需要批文
6、化妆品也是有卫生证才能销售
7：化妆品进口一定要批文办理
进口化妆品报关需要什么资料
化妆品进口报关要准备以下材料：
1、取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督办理。
2、在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。
3、准备资料报检取得通关单，然后报关。
4、报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。

化妆品进口报关
化妆品进口报关流程相对复杂，需要做信息备案，此备案建议发货之前做好，节约清关时间和仓储成本，到还要做产品信息导入系统。安排报检交税，报关，标签设计审核及备案，后由商检抽检出具检验检疫（卫生证），有了此，进口的就可以在中国市场销售使用了。
首先半成品、手工皂、牙膏以及抑菌洗手液不需要批文
其他类别都是需要办理批文的

很多客户看到我发的信息之后担心，在网上发这些信息的公司靠不靠得住，事实会不会就是他们所些的进口流程？是不是的公司？我想，有这样的想法是对的，毕竟网络是虚拟的，网上的任何东西都有可能是虚，但是，在这里我可以很负责任的告诉大家，我在网上发这些信息只是为了让有需求的客户找到我，是一种销售手法，至于进口流程对不对，我想没有操作过的公司也写不出来这些，所以这一点上大家不用担心，我们是否，只需您一个电话就能够辨别，电话沟通感觉良好的话，可以到我司实际考察或者我们登门拜访，大家坐下来面对面商谈更有效果，有问题及时提出来，大家一起商讨，以我司操作进口丰富的经验，相信一定能够帮到您。如果觉得我司有实力操作的话，双方签订合同，贵司提供相应的资料，剩下的事情交给我们就可以了。
一、进口手续流程如何？
步骤1：您需要进行在华申报责任单位授权书备案，需要的材料有授权书、接受授权书、生产企业签字授权书。
步骤2：在您提品包装译文、配方和样品后，我们会先制作相关材料送检验部门检验。
步骤3：在检验部门检验的同时，我们会制作相关的申报材料。同时，您将相关的文件准备好，具体哪些材料，下面会具体说明。
步骤4：在取得检验报告后，我们会将检验报告、申报材料、文件整合到一块，审核，确认无误后送审。
步骤5：将整合后的材料提交到SFDA，直至取得批件。
二、进口手续的材料有哪些？
部分
1：企业信息采集表
2：在华申报责任单位授权书、接受授权书、生产企业签字授权书
3：产品申报配方
4：与送检样品同一批号的样品20个
*二部分
1：产品中英文名称及名的解释说明
2：生产工艺简述与简图
3：产品质量安全控制要求
4：营业执照复印件
5：自由销售
6：产品如涉及同一集团生产或委托加工的需提供相关文件
7：其他需要提供的材料依据配方具体内容而定
三、进口手续时间多久？
进口普通类从检验到批件审批下来，需要5到6个月时间。类的需要10到12个月时间。
四、进口手续费用
费用主要分为检验费和代理费，普通类产品检验费5300到8300，类产品检验费从1万到4万不等。目前国家的评审免费。代理费各家代理机构不同。
五、进口手续的有效期限
进口许可证有效期为4年，4年后需要延续。延续时不收费
六、进口手续涉及的机构有哪些？
1）的申报，主要涉及到四个机构：1、检测机构；2、受理中心；3、评审会；4、行政审批部门。
1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报CFDA；发放证书等。
3、审评会：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中保办处负责。
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