北京实力的进口牙膏报关流程-化妆品进口报关手续

万享进贸通，进口清关公司：
是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
关于进口，还有很多细节问题，欢迎来电咨询
进口代理
进口原料所需单证：
1、原产地证
2、卫生证
3、成分检测报告
4、外包装标签(原标和中英文翻译件)
5、装箱单、、合同、提单等进口代理
原料进口报关报检流程
1、原料属于的一种，原料清关流程也是跟的一样，只是不需要办理食品药品监督颁发的批文。
2、原料进口前需要拿到国外授权书，国内公证。此授权书我司有模版。
3、原料进口必须要做港口企业信息备案，此备案跟局的备案是不一样的，请进口商们不要混淆了。
4、原料进口必须准备好原产地证、授权书、生产日期、成分配方表等资料。
5、进口原料必须在进口后做好产品标签备案并在进口口岸加贴符合我国标准的中文标签，无产品标签备案号的原料不得进入中国市场销售。
原料进口报关的关键点：
1、目前我们操作的原料一般都是不需要申请批文的，因为进口原料只要标签上不体现某些护肤类信息是不需要申请批文；
2、在货物到港前需要提前办理港口信息备案，港口信息备案是需要提供国外授权公证的，然后根据货物信息提交申请；
3、做好港口信息备案之后，我司审核相关单证，然后国外安排发货；
4、货物到港之后，我司会及时安排换单，报检，通知交税，报关，然后安排动卫检；
5、动卫检海关老师审核标签并抽样，然后安排到仓管粘贴中文标签；
6、标签贴好之后安排提货，我司做标签备案，等待卫生证。
化妆品进口报关报检注意点：
1、入境口岸的选择----根据货量的多少以及熟悉程度而定；
2、报关报检资料是否齐备----进口需要除一般货物进口外的“自由销售书”、“卫生证书”、“检验报告”等诸多的资料文件，要一一备齐。
3. 办理中文标签时间上的选择-----如果是选择提前做中标备案，则至少需要在货物入境报检前15个工作日，如果是选择后补中文标签，则进口清关后不能使用、销售，必须等检验检疫部门确认后方可使用和销售，所以要依据自身情况而定。
4. 中文标签内容的确定-----是一个相对漫长的过程，需要不停的修改，直至后相关部门认定合格。
5. 成分表-----是否来自疫区、疯牛病、等国家的原材料

进出口检验检疫须知
办理流程
（一）进口：
1.海关对进口的收货人实施备案管理。进口的收货人应当如实记录进口流向，记录保存期限不得少于2年。
2.进口的收货人或者其代理人应当按照相关规定申报，同时提供收货人备案号。
其中进口的应当符合下列要求：
（1）国家实施卫生许可的，应当取得国家相关主管部门批准的进口卫生许可批件，海关对进口卫生许可批件电子数据进行系统自动比对验核；
（2）国家实施备案的，应当凭备案凭证办理申报手续；
（3）国家没有实施卫生许可或者备案的，应当提供下列材料：
具有相关的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
在生产国家（地区）允许生产、销售的文件或者原产地；
（4）销售包装成品除**项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件；
（5）非销售包装的成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式。
3. 进口成品的标签标注应当符合我国相关的法律、行政法规及国家技术规范的强制性要求。海关对标签内容是否符合法律、行政法规规定要求进行审核，对与质量有关的内容的真实性和准确性进行检验。
4. 进口经检验检疫合格的，海关出具《入境货物检验检疫》，并列明货物的名称、、原产国家（地区）、规格、数/重量、生产批号/生产日期等。进口取得《入境货物检验检疫》后，方可销售、使用。进口经检验检疫不合格，涉及安全、健康、环境保护项目的，由海关责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，由当事人办理退运手续。其他项目不合格的，可以在海关的监督下进行技术处理，经重新检验检疫合格后，方可销售、使用。

万享供应链管理有限公司
全国分布12家进出口清关方案中心
上海、大连、天津、青岛、成都、深圳、厦门、广州、苏州、宁波、武汉、
万享始终坚持以“客户至上，因为专注，所以”的理念，诚信为本！ 您的托付就是我们的责任，您的满意是我们永恒地追求！ 万享以食品、机械、化妆品空运进口清关业务为基点，同时经营港口口岸进出口、货进出口、退运货进出口、门到门业务。
化妆品进口手续相对比较麻烦:注册批号，中文标签，卫生标签，产地等。化妆品关税在6.5%-15%，17%，消费税10%。进口非用途化妆品备案的，应提交下列材料：
1. 进口非用途化妆品备案申请表;
2. 产品配方；
3. 产品质量标准;
4. 经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
A. 检验申请;B. 检验受理通知书;C. 产品说明书;D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;D. 毒理学安全性检验报告
5. 产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提品设计包装(含产品标签); 提供成分含量。
6. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的文件;
7. 进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。
化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。 检验时间一般在2-4个月，功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。
万享供应链管理，因为专心，所以！
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进口批文流程分4个阶段：
1.在华责任单位备案
2.产品检测
3.提交国家资料，评审
4.下发备案凭证（普通类）或卫生许可证书（类）
四个阶段：产品检测和国家审批，其中每个阶段需要提供的资料如下：
阶段一，在华申请责任单位备案，需要提供合格授权书。
在国家食品药品监督授权书备案的同时，领取申报系统用户名和密码 在华申报责任单位备案的要求如下：
（一）授权书应由生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证公证;授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证
（二）授权书应包括以下内容：授权单位名称、行政许可在华申报责任单名称、授权有效期（至少四年）、所授权的产品范围、授权权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表生产企业加盖确认申报资料；
进口批文申请阶段二：
检测前，提交给检验机构的资料如下： （1）《行政许可检验申请表》，*盖章 （2）产品配方，一式两份，配方需加盖公章  （3）产品中文使用说明书，一式两份，需加盖公章 （4）电子版清单，直接发到检验机构的邮箱 （5）样品，需要国外的市售包装
进口批文申请阶段三：
检测完成后，提交给国家食品药品监督受理中心的资料如下：
申请进口非用途化妆品备案的，应提交下列资料：
（一）进口非用途行政许可申请表；
（二）另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件
（三）产品配方
（四）产品中文名称命名依据；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限要求的承诺书；
（七）产品质量安全控制要求；
（八）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（九）在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（十一）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产的销售的文件；
（十二）可能有助于备案的其他资料；
进口批文阶段四：评审通过，制证，批文下发
在您进口之前，一般建议您可以先联系我们做到心中有数，您可以致电我司或通过扣扣了解相关信息，我将详尽解答您的各种疑惑！祝您生活愉快！
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