点击详情-厦门实力的进口牙膏报关电话

进口化妆品报关，我们公司覆盖的报关口岸：
上海、大连、青岛、北京、广州、深圳、宁波、天津、厦门及沿海口岸保税区、机场等都有分司网点配套服务，熟悉全国各个口岸的通关环境，详情请了解我司情况。欢迎来电咨询。
进口的前提是要办理批文，并在发货前办理信息备案。
一、化妆品进口报关批件申报资料：
进口到中国，首先要在国家局申请进口卫生许可批件，申请普妆品进口卫生许可批件，提交材料如下：
（一）进口非用途行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）国外授权公证书及在华申报责任单位授权书及在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
（十一）可能有助于备案的其他资料。

进口批文流程分4个阶段：
1.在华责任单位备案
2.产品检测
3.提交国家资料，评审
4.下发备案凭证（普通类）或卫生许可证书（类）
四个阶段：产品检测和国家审批，其中每个阶段需要提供的资料如下：
阶段一，在华申请责任单位备案，需要提供合格授权书。
在国家食品药品监督授权书备案的同时，领取申报系统用户名和密码 在华申报责任单位备案的要求如下：
（一）授权书应由生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证公证;授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证
（二）授权书应包括以下内容：授权单位名称、行政许可在华申报责任单名称、授权有效期（至少四年）、所授权的产品范围、授权权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表生产企业加盖确认申报资料；
进口批文申请阶段二：
检测前，提交给检验机构的资料如下： （1）《行政许可检验申请表》，*盖章 （2）产品配方，一式两份，配方需加盖公章  （3）产品中文使用说明书，一式两份，需加盖公章 （4）电子版清单，直接发到检验机构的邮箱 （5）样品，需要国外的市售包装
进口批文申请阶段三：
检测完成后，提交给国家食品药品监督受理中心的资料如下：
申请进口非用途化妆品备案的，应提交下列资料：
（一）进口非用途行政许可申请表；
（二）另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件
（三）产品配方
（四）产品中文名称命名依据；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限要求的承诺书；
（七）产品质量安全控制要求；
（八）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（九）在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（十一）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产的销售的文件；
（十二）可能有助于备案的其他资料；
进口批文阶段四：评审通过，制证，批文下发

化妆品进口报关注意事项如下：
1、港口信息备案是可以提前申请的！
2、的外包装上成分必须要与piwen上的成分保持一致！！
3、必须要做标签备案，而且标签备案号是一性！
4、化妆品报关资料不需要卫生证、植检证等！
5、半成品是不需要piwen！
6、也是有卫生证才能销售！
一、进口流程：
1.取得进口许可批文，此批文需在食品药品监督办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。
3.准备资料报检取得通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。

很多客户看到我发的信息之后担心，在网上发这些信息的公司靠不靠得住，事实会不会就是他们所些的进口流程？是不是的公司？我想，有这样的想法是对的，毕竟网络是虚拟的，网上的任何东西都有可能是虚，但是，在这里我可以很负责任的告诉大家，我在网上发这些信息只是为了让有需求的客户找到我，是一种销售手法，至于进口流程对不对，我想没有操作过的公司也写不出来这些，所以这一点上大家不用担心，我们是否，只需您一个电话就能够辨别，电话沟通感觉良好的话，可以到我司实际考察或者我们登门拜访，大家坐下来面对面商谈更有效果，有问题及时提出来，大家一起商讨，以我司操作进口丰富的经验，相信一定能够帮到您。如果觉得我司有实力操作的话，双方签订合同，贵司提供相应的资料，剩下的事情交给我们就可以了。
一、进口手续流程如何？
步骤1：您需要进行在华申报责任单位授权书备案，需要的材料有授权书、接受授权书、生产企业签字授权书。
步骤2：在您提品包装译文、配方和样品后，我们会先制作相关材料送检验部门检验。
步骤3：在检验部门检验的同时，我们会制作相关的申报材料。同时，您将相关的文件准备好，具体哪些材料，下面会具体说明。
步骤4：在取得检验报告后，我们会将检验报告、申报材料、文件整合到一块，审核，确认无误后送审。
步骤5：将整合后的材料提交到SFDA，直至取得批件。
二、进口手续的材料有哪些？
部分
1：企业信息采集表
2：在华申报责任单位授权书、接受授权书、生产企业签字授权书
3：产品申报配方
4：与送检样品同一批号的样品20个
*二部分
1：产品中英文名称及名的解释说明
2：生产工艺简述与简图
3：产品质量安全控制要求
4：营业执照复印件
5：自由销售
6：产品如涉及同一集团生产或委托加工的需提供相关文件
7：其他需要提供的材料依据配方具体内容而定
三、进口手续时间多久？
进口普通类从检验到批件审批下来，需要5到6个月时间。类的需要10到12个月时间。
四、进口手续费用
费用主要分为检验费和代理费，普通类产品检验费5300到8300，类产品检验费从1万到4万不等。目前国家的评审免费。代理费各家代理机构不同。
五、进口手续的有效期限
进口许可证有效期为4年，4年后需要延续。延续时不收费
六、进口手续涉及的机构有哪些？
1）的申报，主要涉及到四个机构：1、检测机构；2、受理中心；3、评审会；4、行政审批部门。
1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报CFDA；发放证书等。
3、审评会：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中保办处负责。
服务内容包括：贸易结算、国外上门提货、国外出口报关、进口海空运、国内进口报关报检，中文标签标签备案、完税仓储、国内物流分拨、一般贸易进出口权代理、港口信息备案办理，单证及进口资料审核、批文代理等。
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