泰国原料进口报关费用-欢迎咨询-标签设计审核

进口贸易，耗时耗力的是：CFDA/进口批文的备案办理，一般4-10个月不等，具体看产品成分。涉及国外授权和成分标签等资料及实际产品检测。批文办下来，后续国际运输和口岸清关物流成本和时间成本比较低，主要找个的清关公司。
我司操作的案例多，种类丰富，一般常见的像面膜、保湿霜、面霜、彩妆、精油、各种乳液、化妆水、洗发水、眼霜、卸妆产品、睫毛膏、手工皂、婴儿洗护、沐浴露、驱蚊水等等
》对配方有什么要求？
（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名；（4）配方中的着色剂应按卫生标准归的色素命名或提供CI号；（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的；（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。检验中情况要求：   （1）配方中紫外线吸收剂含量**过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和反应试验；    （2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。
》多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？
多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按 以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的文件；  （二）企业集团出具的产品质量保证文件；   （三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病检疫证书；  （四）其他原产国生产产品原包装；   （五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。  以上资料原件1份。
》如何加快审批进程？
申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。     的评审会议，主要是类产品，能否赶上当期的评审会。    的检测周期见前。     资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。  评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。   总之，如想缩短申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。
》需要提供的性材料有哪些？
主要为以下三种：
（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的文件；
（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口，应按要求提供检疫证书；
（3）代理申报的，应提供委托代理；
前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。
》哪些国家需要提供疯牛病检疫？
英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利
》是自己申报还是找代理机构？
其实，找不找代理要根据申报企业的具体情况分析。一般来说，如果企业对申报的周期没有要求，可以选择自己申报，如果有条件的企业可以建立自己的注册部。     如果企业为了赶时间、抓市场，还是找的代理机构比较好，因为他们相对来说经验比较丰富，申报过程中不会出太多纰漏，少走弯路，从而节省了时间 成本，还为公司节省了人力。另外，企业选择咨询公司协助办理，因为中国的产业政策、市场环境和注册规程与国外差异巨大，企业因为不熟悉注册要求而注册失败愤然退出中国市场的大有人在。

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办理标签所需单证：
1、未经拆封、包装完整的样品；
2、产品原包装及包装中文翻译、产品中文说明书；
3、产品在原产国允许生产或销售的
4、产品质量标准
5、产品配方
6、产品中国内地经销商的营业执照
7、功能成分及食用依据
8、进口卫生许可证
若您还想了解关于进口的清关费用、流程等相关细节问题，请来电咨询进口报关部张先生

进口护肤品清关、护肤品进口报关、护肤品批文办理、护肤品进口备案
进口护肤品卫生许可批件申请分4个阶段：
1.在华责任单位备案
2.产品检测
3.提交国家资料，评审
4.下发备案凭证（普通类）或卫生许可证书（类）
以下逐一讲解进口护肤品卫生许可批件申报4阶段：
1. 在华申报责任单位备案
2010年4.01新护肤品申报受理规定要求新产品检测前，需要在华申报责任单位已经在局备案成功。在华申报责任单位备案的要求如下：
（一）授权书应由护肤品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（护肤品生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责
任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证；
（二）授权书应包括以下内容：授权单位名称、行政许可在华申报责任单位名称、授权有效期（至少四年）、所授权的产品范围、授权权限等
；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表护肤品生产
企业加盖确认申报资料；
2. 产品检测：
只有进口护肤品样品检验合格，方可申报。产品检验机构有中国疾病预防控制中心或上海疾病预防控制中心。提交检验机构的资料资料要求如下
（1）《护肤品行政许可检验申请表》要求：
1.A4纸张，电脑打印（勿手工填写），一式两份
2.除“外文名称”与“申请企业地址”外，其余均需中文填写
3.产品中文名称要规范（命名原则参见《关于印发护肤品命名规定和命名指南的通知》（国许[2010]72号）），一经确认原则上不予更改
4.申请表由送检者签字确认，*盖章
5.申请表格式参见《关于印发护肤品行政许可检验管理办法的通知》
产品配方要求：
1A4纸张，一式两份
2为全成分配方，含量用百分浓度表示，各成分根据百分浓度由高到低排列；多剂型产品（如染发、烫发产品等
），应将各剂的配方分别列出；具体要求参见《关于印发护肤品行政许可申报受理规定的通知》（国许[2009]856号）； 3配方需加盖
公章，所盖公章与递交SFDA的其他申报资料保持一致。
（3）产品中文使用说明书要求：
1A4纸张，一式两份
2中文书写
3中文使用说明书需加盖公章，所盖公章与递交SFDA的其他申报资料保持一致。
（4）样品要求：
1．进口护肤品应为国外原装销售包装，
2.  样品需加贴产品中文名称的标签，
3.  样品所有外文标识不得遮盖；
4.  样品包装完整，无破损
5.  同一生产日期/批号
3.提交国家资料，评审
产品检验合格，需要把全部资料提交给国家局受理中心，进口普通护肤品提交资料如下：
（一）进口非用途护肤品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）
（六）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料
（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章
（九）护肤品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件
（十一）可能有助于备案的其他资料
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
4.下发进口护肤品卫生许可批件
局技术评审和形式审核都通过后，会进入制证阶段，约需要10到15个工作日，进口护肤品申报成功后，进口企业就可以在海关和检验检疫
局进行报关清关和商检。产品进入中国后，可以自由合法销售了。
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希望通过万享每一位员工的不懈努力将我们的进口方案变的更加精妙，让客户的产品能够更加安全快速的通关上市。万享将会矢志不渝的进行进口产品的研究，让被我们服务的客户享受到大化的利益，以达到公司和客户双赢的目的。
进口常见问题：
1.进口化妆品备案批文怎么办理？时间？费用？手续？
2.进口标签审核、成分审核怎么办？
3.某口岸的进口通关流程？的代理公司怎么找？
4.进口主要注意哪几个关键问题？
5.成分涉及濒危物种的怎么处理？
6.进口原料和成品区别？
7.进口商备案在哪办理？
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