万享进贸通,进口清关公司:
是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
进口的前提是要办理批文,并在发货前办理信息备案。
一、化妆品进口报关批件申报资料:
进口到中国,首先要在国家局申请进口卫生许可批件,申请普妆品进口卫生许可批件,提交材料如下:
(一)进口非用途行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)产品质量安全控制要求;
(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(六)经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;
(八)国外授权公证书及在华申报责任单位授权书及在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(九)使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的文件;
(十一)可能有助于备案的其他资料。
很多客户看到我发的信息之后担心,在网上发这些信息的公司靠不靠得住,事实会不会就是他们所些的进口流程?是不是的公司?我想,有这样的想法是对的,毕竟网络是虚拟的,网上的任何东西都有可能是虚,但是,在这里我可以很负责任的告诉大家,我在网上发这些信息只是为了让有需求的客户找到我,是一种销售手法,至于进口流程对不对,我想没有操作过的公司也写不出来这些,所以这一点上大家不用担心,我们是否,只需您一个电话就能够辨别,电话沟通感觉良好的话,可以到我司实际考察或者我们登门拜访,大家坐下来面对面商谈更有效果,有问题及时提出来,大家一起商讨,以我司操作进口丰富的经验,相信一定能够帮到您。如果觉得我司有实力操作的话,双方签订合同,贵司提供相应的资料,剩下的事情交给我们就可以了。
一、进口手续流程如何?
步骤1:您需要进行在华申报责任单位授权书备案,需要的材料有授权书、接受授权书、生产企业签字授权书。
步骤2:在您提品包装译文、配方和样品后,我们会先制作相关材料送检验部门检验。
步骤3:在检验部门检验的同时,我们会制作相关的申报材料。同时,您将相关的文件准备好,具体哪些材料,下面会具体说明。
步骤4:在取得检验报告后,我们会将检验报告、申报材料、文件整合到一块,审核,确认无误后送审。
步骤5:将整合后的材料提交到SFDA,直至取得批件。
二、进口手续的材料有哪些?
部分
1:企业信息采集表
2:在华申报责任单位授权书、接受授权书、生产企业签字授权书
3:产品申报配方
4:与送检样品同一批号的样品20个
*二部分
1:产品中英文名称及名的解释说明
2:生产工艺简述与简图
3:产品质量安全控制要求
4:营业执照复印件
5:自由销售
6:产品如涉及同一集团生产或委托加工的需提供相关文件
7:其他需要提供的材料依据配方具体内容而定
三、进口手续时间多久?
进口普通类从检验到批件审批下来,需要5到6个月时间。类的需要10到12个月时间。
四、进口手续费用
费用主要分为检验费和代理费,普通类产品检验费5300到8300,类产品检验费从1万到4万不等。目前国家的评审免费。代理费各家代理机构不同。
五、进口手续的有效期限
进口许可证有效期为4年,4年后需要延续。延续时不收费
六、进口手续涉及的机构有哪些?
1)的申报,主要涉及到四个机构:1、检测机构;2、受理中心;3、评审会;4、行政审批部门。
1、检测机构:接受企业的委托,负责对产品进行技术检验,并出具检验报告。
2、受理中心:负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则受理并负责安排参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报CFDA;发放证书等。
3、审评会:负责对申报的产品进行技术评审,具体由中保办处负责。
化妆品进口报关需要哪些资料
进口清关手续流程
进口批文在哪办理/办理手续/时间
我国对于进口实行严格的制度,任何的任何产品进入中国市场,都需要进行充分的资料准备及备案申请。我们多年来致力于提供代理进口、申请进口化妆品备案凭证等服务。秉承、的原则,力争成为您忠诚的合作伙伴,提供及时、有竞争力的服务。
具体服务项目分别包括:
1. 进口/非备案凭证申办
2. 中文标签设计备案
3. 进口口岸单品备案
4. 进口代理
5. 进口报关报检
6. 抽样查验
7. 查验合格后,出具检验检疫
8. 配套仓储及物流
进口注册申报备案周期及费用速算(2018年陆续更改为地方备案了)
每天都有不少客户向万享咨询关于申报的问题,问的多的就是申请周期和费用。为了大家都方便,今天特整理出一套速算方法,也便于您咨询之前先有所了解(其他**就不必再参考了吧?万享教给你们的已经够多了,呵呵)。
在做速算之前,我们有必要先了解几个概念:
1.中国分两大类:类和非类(各自又有若干小类),两大类之间甚至各小类之间,申请周期和费用是有区别的;
2.所有进口(及非)、国产类,必须到中国国家进行备案申请(具体主管部门:国家食品药品监督食品许可司);
3.中国对于的概念:“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇)以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”所以如果您的产品是食用的就不要考虑申请了,可以考虑食品;
4.中国没有“药妆”,业内所谓药妆是移植自国外或宣传需要,中国只有和非。
5.的备案申请不是直接向CFDA提交,而是要先做检测(包括欧洲国家不做的动物检测),检测合格才能向CFDA提交申请(这个好像不算是问题,但经常有客户问,所以列在这里)。
6.申请费用是按每个产品计算的,也就是说只要产品名称不同就要申请,而不是某一个或某一系列产品只申请一个文号。这点比较重要,因为太多人问过这个问题。
好了,下面开始做速算。先说说申请周期的问题:
申请周期速算
无论类还是非类的申请周期,都约等于检测时限与审批时限相加。之所以说约等于,是因为在履行这两个必要程序时,企业还需要准备送检材料和送审材料(具体准备详单可参考天健华成原创“
申报攻略”系列文章,或登陆CFDA网站),这是需要一定时间的。比如有些和中国贸易往来不紧密的国家,销售的开具就会耽搁一些时间。另外,在评审过程中还有申请受理和补充资料两个环节,资料准备不完善就会推迟受理,需要补充的资料比较麻烦也会耽误审批。也就是说,申请周期实际上等于检测时间+实际审批时间+材料准备时间。要想缩短申请周期,就要做好统筹工作,有条不紊。否则就有可能出现为了某一个小文件等待数月的情况。
以下参照,具体看办理产品成分。
非受理时限:约4-6个月
性受理时限:6-12个月
进口常见问题:
1.进口化妆品备案批文怎么办理?时间?费用?手续?
2.进口标签审核、成分审核怎么办?
3.某口岸的进口通关流程?的代理公司怎么找?
4.进口主要注意哪几个关键问题?
5.成分涉及濒危物种的怎么处理?
6.进口原料和成品区别?
7.进口商备案在哪办理?
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